De negende van Erik

Erik de Vrieze, onderzoeker aan het Radboud UMC wil een nieuwe vorm van genetische therapie ontwikkelen, gericht op patiënten met een erfelijke vorm van doofheid.
Het gaat om doofheid door een mutatie in het DFNA9 gen, de meest voorkomende oorzaak van dominant overervende doofheid in Nederland en België.

Mogelijk ook interessant

In de nieuwsbrief van december 2025 stond de mogelijkheid om deel te nemen aan een Wetenschappelijk Onderzoek van de Balance...

Akoestiek in de praktijk: tips uit eigen ervaring Martijn Termeer heeft DFNA9 en weet daarnaast veel van akoestiek. In onze...

Mijn ervaringen met een CI Vóór het CI Ik ben geboren met DFNA9, een van de 200 genetische gehoorbeperkingen waardoor...